| フィロキノン | |
|---|---|
| IUPAC名 | 2-メチル-3-(3,7,11,15-テトラメチル-2-ヘキサデセニル)-1,4-ナフタレンジオン
または 2-メチル-3-フィチル-1,4-ナフトキノン |
| 別名 | フィトメナジオン |
| 分子式 | C31H46O2 |
| 分子量 | 450.71 |
| CAS登録番号 | [84-80-0] |
| 形状 | 淡黄色油状 |
| 密度と相 | 0.97 g/cm3, |
| 融点 | −20 °C |
| 沸点 | 140–145 °C |
ビタミンK(Vitamin K)は、脂溶性ビタミンの一種で、天然型と人工合成型の2つに分けられる。
ビタミンK1は、主に植物に含まれ、緑葉野菜、植物油、豆類、海藻類、魚介類などに多く含まれる。
ビタミンK2は、微生物が作り出すビタミンであり、人体内の腸内細菌によっても作り出される。また、チーズや納豆などに多く含まれる。側鎖部分の長さ(後述構造式中のn)によりMK-6~MK-9が知られる。納豆には主にMK-7が含まれる。
K1 , K2の作用に差はない。栄養補助食品で摂取する場合は推奨量(RDA)を超えない量を経口摂取する。
| メナキノン | |
|---|---|
| IUPAC名 | 2-ファルネシル-3-メチル-1,4-ナフトキノン |
| 別名 | ファルノキノン |
| 形状 | 淡黄色板状結晶 |
| 融点 | 54 °C |
目次 |
K1
K2(MK-7)
胆汁酸や膵液と混合され小腸から吸収され肝臓に運ばれ肝臓で合成される、骨の石灰化調節因子となるタンパク質や血液凝固に必要なタンパク性の凝固因子に関与している。 産科では、出生時、出生1週間、一か月健診などの頃合いでビタミンKシロップを投与。[2]
通常の食生活で充分に摂取され、また、腸内細菌叢による供給もあるため、欠乏症に陥ることはほとんど無い。理論上は何らかの抗生物質の投与による腸内細菌の減少や、何らかの吸収障害により欠乏状態が想定されるが、日本で症例報告はない
ビタミンK製剤は抗血液凝固薬ワルファリンとは拮抗する成分であり、ワーファリゼーションを行っている場合、ビタミンKの摂取は禁忌[3]。 また、ワルファリンを服用している場合、納豆・青汁・クロレラなどの摂取については、必ず医師と相談。
1934年、デンマーク人のカール・ピーター・ヘンリク・ダムによって発見された。エドワード・アダルバート・ドイジーとともに、1943年度のノーベル生理学・医学賞を受賞した。
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